Guardant 360 CDx
74 biomarcadores accionables recomendados en las guías. Aprobada por la FDA.
Guardant 360 Liquid
Panel comprehensivo de 730 genes, incluye TMB.
Guardant Reveal
Detección de MDR en estadios tempranos y monitoreo de recurrencia.
A través del análisis del ADN tumoral circulante (ctDNA) en sangre, permiten obtener información genómica precisa sin necesidad de realizar una biopsia invasiva.
Estas pruebas, desarrolladas por Guardant Health, ofrecen resultados clínicamente accionables, respaldados por validación científica y regulatoria, y permiten orientar decisiones terapéuticas, evaluar respuesta a tratamiento y detectar recurrencias de forma temprana.
Guardant es líder mundial en biopsias líquidas y sus soluciones abarcan distintas etapas del proceso oncológico: desde la elección de terapia hasta el monitoreo y la detección de enfermedad mínima residual.
Guardant 360 CDx
La Guardant 360 CDx es una prueba aprobada por la FDA como companion diagnostic para múltiples terapias dirigidas. Analiza el ctDNA en sangre para identificar alteraciones genéticas en más de 80 genes, incluyendo mutaciones puntuales, inserciones, deleciones, amplificaciones y fusiones, además de evaluar la inestabilidad de microsatélites (MSI), un biomarcador clave para la selección de terapias inmunológicas.
Ofrece información esencial para la selección de terapias dirigidas, el manejo de resistencias y la optimización de estrategias terapéuticas en pacientes con cáncer sólido avanzado.
Guardant 360 Liquid
La Guardant 360 Liquid es la versión más amplia y avanzada de la familia Guardant, diseñada para un perfil genómico integral mediante una muestra de sangre. Analiza más de 500 genes asociados al cáncer, incluyendo mutaciones, amplificaciones, fusiones y alteraciones en el número de copias, además de biomarcadores complejos como Tumor Mutational Burden (TMB) y Microsatellite Instability (MSI).
Ofrece un gran alcance genómico, extensa cobertura de posibles alteraciones accionables y un panorama más profundo del perfil molecular tumoral, lo que la convierte en una herramienta ideal para la personalización del tratamiento y la identificación de nuevas opciones terapéuticas.
Guardant Reveal
La Guardant Reveal está diseñada para la detección de enfermedad mínima residual (MRD) y el monitoreo de recurrencia en pacientes con cáncer. A diferencia de otras pruebas, no requiere muestra de tejido tumoral, ya que se basa en el análisis del ADN tumoral circulante (ctDNA) obtenido a partir de una simple muestra de sangre.
Esta tecnología combina la detección de alteraciones genéticas somáticas con un análisis epigenético avanzado basado en patrones de metilación del ADN, lo que permite identificar con gran precisión la presencia de enfermedad residual o signos tempranos de recurrencia meses antes que los métodos convencionales de imagen o marcadores séricos.
Guardant Reveal está validada clínicamente para cáncer colorrectal, cáncer de pulmón y cáncer de mama, y se encuentra en continua expansión hacia nuevos tipos tumorales.
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Entrevista y toma de muestra
Tendrás una entrevista médica, donde podrás evacuar tus inquietudes previo a la toma de muestra de sangre materna.
Procesamiento de la muestra
Se procesará tu muestra utilizando tecnología de vanguardia y manteniendo rigurosos estándares de calidad.
Entrega del resultado
En caso necesario, se agendará una segunda entrevista médica para explicarte los resultados de la prueba y darte asesoramiento (opcional).
Solicitá hora para la prueba
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