Paneles multigénicos de captura a partir de exoma completo:
Panel Basic
Analiza 363 enfermedades y 298 genes, abarcando los trastornos hereditarios más frecuentes y de mayor impacto clínico. Es una opción ideal para quienes buscan una evaluación genética esencial pero completa, centrada en las condiciones más relevantes para la salud reproductiva. Ofrece una visión precisa del riesgo genético individual o en pareja, permitiendo una planificación familiar más informada y segura.
Incluye SNVs, CNVs de los genes DMD, SMN1, HBA1, HBA2 y CTFR, expansión de tripletes en gen FMR1 por TP-PCR, y polimorfismos de los genes CFTR y SMN1 para mejorar la identificación de portadores.
Panel Plus+
Analiza 2.400 enfermedades y 2.279 genes, ampliando significativamente el alcance del estudio. Este panel está diseñado para quienes desean una cobertura más exhaustiva de alteraciones genéticas raras y poco frecuentes, incluyendo enfermedades de aparición tardía o baja prevalencia. Proporciona un análisis integral que maximiza la detección de portadores y refuerza la toma de decisiones reproductivas personalizadas.
Incluye SNVs, CNVs de los genes DMD, SMN1, HBA1, HBA2 y CTFR, expansión de tripletes en gen FMR1 por TP-PCR, y polimorfismos de los genes CFTR y SMN1 para mejorar la identificación de portadores.
- Para parejas que estén planificando tener hijos.
- Para donantes de gametos.
- Detecta todas las variantes genéticas conocidas causantes de enfermedad de los genes seleccionados.
- Analiza 298 genes y 8000 mutaciones causales.
- Permite establecer el estatus de “portador” de 363 enfermedades hereditarias.
- Se realiza un informe individual + un informe de compatibilidad – en el caso de que se analice la pareja reproductiva.
- Ayuda a prevenir la transmisión de anomalías cromosómicas a la descendencia.
- Permite conocer el estatus genético de los futuros progenitores.
- Es una herramienta clave para la toma de decisiones entre las diferentes opciones reproductivas.
Es una visita médica que tiene como objetivo evaluar el estado de salud de la mujer (o de ambos miembros de la pareja) antes de iniciar la búsqueda del embarazo.
Comunicate con LAC
Te guiaremos en la elección del estudio y las condiciones necesarias.
Entrevista y toma de muestra
Tendrás una entrevista médica, donde podrás evacuar tus inquietudes previo a la toma de muestra de sangre materna.
Procesamiento de la muestra
Se procesará tu muestra utilizando tecnología de vanguardia y manteniendo rigurosos estándares de calidad.
Entrega del resultado
En caso necesario, se agendará una segunda entrevista médica para explicarte los resultados de la prueba y darte asesoramiento (opcional).
Solicitá hora para la prueba
Completá el formulario con tus datos personales y nos pondremos en contacto a la brevedad para coordinar la prueba Test Genético preconcepcional.
