El análisis del ADN obtenido de biopsias tumorales permite identificar alteraciones genéticas específicas del tumor y determinar su sensibilidad o resistencia a terapias dirigidas.

Esta prueba, aprobada por la FDA, analiza SNVs e indels en 22 genes: AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KRAS, MAP2K1, MET, NOTCH1, NRAS, PIK3CA, PTEN, SMAD4, STK11, TP53. Dentro de estas alteraciones se incluyen:

• Mutaciones en KRAS, asociadas con resistencia a los tratamientos con anticuerpos monoclonales anti EGFR en cáncer colorrectal (CRC).
• Mutaciones en EGFR, asociadas a sensibilidad/resistencia a inhibidores de tirosina quinasa (TKI), en cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC).
• Perfil mutacional general del tumor, aplicable para cualquier tipo de neoplasia maligna, que permite orientar el tratamiento según las recomendaciones de las guías terapéuticas.

Esta prueba es procesada en el laboratorio MPLN, Tennessee, Estados Unidos.