¿Qué es PANORAMA?
PANORAMA es una prueba de tamizaje prenatal no invasiva (NIPT) que se realiza con una muestra de sangre extraída del brazo de la madre.
Durante el período de embarazo, algo del ADN del bebé se transfiere al torrente sanguíneo de la madre. Panorama examina ese ADN para determinar si hay evidencia de ciertas condiciones genéticas que pudieran afectar la salud del bebé.
¿Cuándo puede realizarse esta prueba?
PANORAMA puede realizarse a partir de las 9 semanas de gestación, y no supone ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el bebé.
¿Cuáles son las anomalías que puede identificar PANORAMA?
Panorama explora las condiciones genéticas comunes que son causadas por cromosomas excedentes o faltantes en el ADN del bebé, con una tasa de especificidad y sensibilidad de 99%.
Esta prueba puede realizarse en dos modalidades: PANORAMA BÁSICO ó PANORAMA EXTENDIDO.
Panorama básico identifica:
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Síndrome de Patau (Trisomía 13)
Monosomía X
Triploidía *única prueba que lo detecta.
Síndrome de Deleción 22Q11.2 (síndrome de DiGeorge)
Reporte de sexo del bebé si la persona lo solicita
Panorama extendido identifica:
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Síndrome de Patau (Trisomía 13)
Monosomía X
Triploidía *única prueba que lo detecta
Síndrome de Deleción 22Q11.2 (síndrome de DiGeorge)
Síndrome de Deleción 1p36
Síndrome de Angelman
Síndrome de cri -du - chat
Síndrome de Prader - Will
Reporte de sexo del bebé si la paciente lo solicita
Resultados de la prueba PANORAMA
Los resultados de PANORAMA se entregan a los 15 días después de realizada la extracción de sangre y reportan:
Resultado de riesgo bajo: un resultado de riesgo bajo indica que es poco probable que su bebé padezca de una de las condiciones que se encuentran en el panel de PANORAMA.
Tome en cuenta que sin embrago, que un resultado sea bajo no garantiza un embrazo saludable, ya que esta prueba no es una prueba de diagnóstico y solamente detecta ciertas condiciones.
Resultado de riesgo alto: un resultado de alto riesgo indica que existe un mayor riesgo de que su bebé tenga la condición, pero no hay certeza.
Las pruebas invasivas durante el embarazo, tales como la amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas, o las pruebas después de nacer el bebé pueden indicarle con certeza si el bebé tiene alguna condición.
Se recomienda hablar con su médico sobre las opciones de control.
Para realizarse esta prueba sugerimos tener previamente una entrevista de asesoramiento.
Nuestro teléfono de contacto es: 24870180*
Complete el formulario con sus datos y nos pondremos en contacto a la brevedad para coordinar el screening prenatal
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